Ein neuer Krebsimpfstoff (IMA950) gegen Glioblastom hat in einer von Cancer Research UK durchgeführten Studie die beiden primären Endpunkte Sicherheit und Immunogenität erreicht
Die Immatics Biotechnologies GmbH gibt heute zusammen mit ihren Mitarbeitern Cancer Research UK und Cancer Research Technology bekannt, dass sie eine Lizenzvereinbarung geschlossen haben, in der immatics seinen Krebsimpfstoff IMA950 gegen Glioblastom, den häufigsten und tödlichsten Hirntumor bei Erwachsenen, weiterentwickeln wird.
Die Entscheidung basiert auf positiven Ergebnissen einer Phase-1-Studie, die im Rahmen der gemeinsamen Initiative Clinical Development Partnerships (CDP) des britischen Drug Development Office (DDO) von Cancer Research und der Cancer Research Technology (CRT) als Teil der Rolle der Wohltätigkeitsorganisation bei der Bewertung durchgeführt wurde neue Behandlungen mit potenziellem Nutzen für Krebspatienten.
IMA950 ist ein Impfstoff, der 11 verschiedene HLA-beschränkte Tumor-assoziierte Peptide (TUMAPs) verwendet. Es ist bekannt, dass die TUMAPs, die von Immatics mithilfe ihrer proprietären Wirkstoffforschungsplattform XPRESIDENT® identifiziert wurden, auf der Oberfläche von Glioblastomtumoren überexprimiert sind. Sie lösen das Immunsystem des Patienten aus, Tumorzellen zu erkennen und abzutöten, während gesunde Zellen unversehrt bleiben.
Die IMA950-Studie erfüllte die vereinbarten primären Endpunkte für Sicherheit und Immunogenität in einer multizentrischen Phase-1-Studie, die in sieben experimentellen Krebsmedizinzentren in Großbritannien unter der Leitung des Krebszentrums Beatson West of Scotland in Glasgow durchgeführt wurde. 45 Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom wurden zusätzlich zu Standardbehandlung, Operation und gleichzeitiger oder adjuvanter Chemotherapie mit Temozolomid mit IMA950 behandelt. Die Ergebnisse zeigten, dass 90 Prozent der Patienten auf den Impfstoff ansprachen, verglichen mit dem vordefinierten Ziel von 60 Prozent, das die Erwartungen übertraf.
IMA950 ist der erste therapeutische Impfstoff, der im Rahmen des CDP-Schemas entwickelt wurde. Im Rahmen des Programms behalten Unternehmen die Rechte an ihren Arzneimitteln und ermöglichen dem DDO von Cancer Research UK, frühzeitig klinische Entwicklungsarbeiten durchzuführen, um den Nutzen der Behandlung für Krebspatienten zu bewerten.
Im Rahmen der CDP-Initiative wurden neun Projekte übernommen, wobei IMA950 als erstes eine klinische Studie abschloss und vom Unternehmen vorangetrieben wurde. Immatics hat CRT eine nicht genannte Lizenzgebühr für die exklusiven Rechte an den Daten der klinischen Phase 1-Studie gezahlt und IMA950 bereitgestellt wird erfolgreich entwickelt und kommerzialisiert, zahlt Meilensteine für die weitere Entwicklung und nachgelagerte Lizenzgebühren.
Professor Roy Rampling, Chefforscher der Studie und Honorary Senior Research Fellow am Beatson West of Scotland Cancer Center, sagte: „Hirntumoren sind eine besonders schwierige Krebsart, die mit herkömmlichen Methoden behandelt werden kann, aber sie wurden kürzlich als möglich anerkannt Ziel für die Immuntherapie - zunehmend als potenziell wichtiger Ansatz zur Behandlung von Krebs anerkannt.
„In unserer Studie haben wir untersucht, ob Patienten, bei denen der häufigste und aggressivste Typ eines bösartigen Hirntumors namens Glioblastom neu diagnostiziert wurde, bei Gabe von IMA950 eine angemessene Immunantwort auslösen können und ob der Impfstoff sicher ist. IMA950 war sehr einfach zu verabreichen und wurde sehr gut vertragen. Wir waren sehr erfreut zu sehen, dass fast alle Patienten eine Immunantwort zeigten, die im Blut nachgewiesen werden konnte. Dies ist der erste Schritt zur Feststellung der klinischen Aktivität, bevor der Patientennutzen in nachfolgenden Studien ermittelt wird. “
Paul Higham, CEO von Immatics, sagte: „Ich freue mich sehr, dass wir in der Lage sind, die Entwicklung von IMA950 für die Behandlung von Patienten mit Glioblastom voranzutreiben. Dies ist unser dritter Krebsimpfstoff, der vielversprechende Ergebnisse gezeigt hat. Es besteht eindeutig ein hoher Bedarf an neuen Therapien für das Glioblastom, bei dem es sich um einen sehr schwer zu behandelnden Krebs mit sehr schlechten Überlebensraten handelt. Das DDO war ein ausgezeichneter Partner und wir sind sehr dankbar für die Arbeit, die sie geleistet haben, um die positiven Eigenschaften von IMA950 weiter zu charakterisieren. “
Dr. Nigel Blackburn, Direktor des DDO von Cancer Research UK, sagte: „Wir freuen uns außerordentlich, dass unsere Zusammenarbeit mit Immatics zu positiven Phase-1-Daten mit IMA950 geführt hat und dass wir durch unsere Initiative für klinische Entwicklungspartnerschaften sicherstellen konnten, dass dies der Fall ist Potenzial, Patienten früher zu erreichen. Bessere Behandlungsmöglichkeiten für Glioblastome sind dringend erforderlich, und wir hoffen, dass das Potenzial dieses neuartigen Ansatzes in zukünftigen klinischen Studien bestätigt wird.
"Cancer Research UK hat sich zum Ziel gesetzt, eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung verbesserter Krebstherapien zu spielen, und wir sehen die Zusammenarbeit mit einer Vielzahl von Partnern wie Immatics als entscheidend für die Erreichung dieses sehr wichtigen Ziels an."
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