Der führende Krebsimpfstoff IMA901 von Immatics meldet vorläufige Phase-3-Daten für 2014 und endgültige Daten für 2015
Finanzierung innerhalb der bestehenden Investorengruppe gesichert
Tübingen, 15. Oktober 2013 - Die Immatics Biotechnologies GmbH, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das fortschrittliche Impfstoffe gegen Krebs mit mehreren Peptiden entwickelt, die gegen Krebs aktiv sind, gab heute bekannt, dass sie eine Finanzierungsrunde der Serie D in Höhe von 34 Mio. EUR abgeschlossen hat.
Die Finanzierungsrunde wurde von bestehenden Investoren wie dervini Hopp Biotech Holding, Wellington Partners, von MIG beratenen Fonds und der AT Impf GmbH unterstützt. Im Rahmen der Spendenaktion erhalten immatics sofort die erste Tranche in Höhe von 12 Mio. EUR.
Mit den neuen Mitteln kann immatics die Entwicklung seines Leitimpfstoffs IMA901 abschließen, einschließlich des Abschlusses aller Aktivitäten, die zur Vorbereitung von Zulassungsanträgen in den USA und in Europa erforderlich sind. IMA901 - ein Krebsimpfstoff mit 10 verschiedenen Tumor-assoziierten Peptiden (TUMAPs), bei denen bei der Mehrheit der Patienten mit Nierenzellkarzinom (RCC) eine starke Überexpression festgestellt wurde - befindet sich in einer zentralen Phase-3-Studie. Es hat in den USA und in Europa die Bezeichnung Orphan Drug für die Behandlung von RCC bei HLA-A * 02-positiven Patienten.
Die Phase-3-Studie soll das Gesamtüberleben mit IMA901 in Kombination mit Sunitinib (Sutent®, Pfizer), der aktuellen Standard-Erstlinientherapie, im Vergleich zu Sunitinib allein bei Patienten mit metastasiertem und / oder lokal fortgeschrittenem RCC bewerten. Die Studie hat die Aufnahme von 339 Patienten an Standorten in den USA und in Europa abgeschlossen. Zwischenergebnisse für das Gesamtüberleben werden für 2014 erwartet, endgültige Daten für 2015.
Die Phase-3-Studie baut auf der positiven Phase-2-Studie mit IMA901 bei fortgeschrittenen RCC-Patienten auf. Die Studie zeigte, dass Patienten, die eine Immunantwort auf zwei oder mehr der in IMA901 enthaltenen TUMAPs hervorriefen, ein signifikant längeres Überleben hatten, wie 2012 in Nature Medicine veröffentlicht.
Paul Higham, CEO von Immatics, sagte: „Wir freuen uns, dass unsere bestehenden Investoren ihr anhaltendes Vertrauen in Immatics und die neuartigen Krebsimpfstoffe gezeigt haben, die wir mit unserem einzigartigen, rationalen TUMAP-basierten Ansatz zur Krebsimmuntherapie generieren können. Diese Finanzierung ermöglicht es uns, die vollständige Phase-3-Entwicklung von IMA901 abzuschließen und Zulassungspakete für die USA und Europa vorzubereiten. Es besteht ein klarer Bedarf an neuartigen Krebstherapien, die ein längeres Überleben ermöglichen und gleichzeitig eine gute Lebensqualität gewährleisten. Wir bleiben zuversichtlich, dass IMA901 Patienten mit Nierenzellkrebs eine signifikante Verbesserung bringen wird. “
Peter Chambré, Vorstandsvorsitzender von Immatics, sagte: „Die bisherigen Ergebnisse von IMA901 haben gezeigt, dass Impfstoffe von Immatics das Leben von Nierenkrebspatienten erheblich verlängern können. Ich freue mich sehr, dass sich unsere derzeitigen Investoren dazu verpflichtet haben, ein unserer Meinung nach vielversprechendes Portfolio an Krebsimpfstoffen und einen Ansatz für die Krebsimmuntherapie zu unterstützen, und freue mich auf die Ergebnisse der Phase 3 von IMA901 in naher Zukunft. “
Literaturhinweis:
"Die Multipeptid-Immunantwort auf den Krebsimpfstoff IMA901 nach einmaliger Verabreichung von Cyclophosphamid ist mit einem längeren Überleben des Patienten verbunden", so Walter S., Weinschenk T. et al. (2012) Naturmedizin. Online veröffentlicht am 29. Juli 2012
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